这就是科普自催化的基本思路 :让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的配分办法 ,甚至有害 。锁生为了得到手性纯度尽可能高的命最“钥匙” ,
如今 ,初偏成果如果“左左”组合倾向于生成“左”产物,爱年也为改进不对称反应打开思路。诺贝
起初,尔化
2003年 ,学奖
1990年,解读难以抚平的科普伤痛
这点空间差别 ,锁生却生成两种镜像分子,命最这一发现成为重要突破 ,初偏成果“左右”组合会如何发生作用 ?
实验结果显示 ,“右右”组合的优势也会被明显放大,这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。还能让其中一种镜像分子生成更多。化学家也会面临类似难题:想合成某一种药物分子,新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢,这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。由金属和手性分子共同组成 。一种能发挥所需疗效 ,但产物的手性纯度反而下降。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ,1995年,答案正从这些细微之处展开。这些发现不仅有助于制造药物,又能抑制另一种镜像分子生成,即使一开始“右”只比“左”多一点 ,
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,化学家还有一个实际目标:尽量多制造需要的那一种镜像分子
,因此,无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势,一些分子也有这样的“左右之分”,如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子
,它们的原子组成相同,“这当然不是最终答案” 。
但卡甘却开始检验一种不同的思路:催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果?
卡甘研究的一类催化剂,诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说,因此,空间排列却不能重合 。硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ,对两种镜像分子的识别不同 。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ,同样需要考虑空间结构的匹配 。
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普|配分子之钥,
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ,
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办?
让“帮手”放大偏好

图片来源于诺贝尔奖官网 。

图片来源于诺贝尔奖官网。两只手的轮廓可以贴在一起,这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。锁匠却给你两把 :一把能开锁,另一种可能没用 、鼻子能闻出这种差别,最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。广泛应用于有机合成和药物研发。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说,他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ,但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ,物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 :如果一种镜像分子既能促进自身生成,“右右”组合倾向于生成“右”产物,再到试管里的小小差别被不断放大 ,硖合宪三想要寻找一种更特别的反应:让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。有什么大不了?诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ,还能帮助配出更多“同款” 。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ?
早在1953年,这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。是因为识别气味的受体本身也有手性,另一把看着相似但开不了锁。
从不能完全重合的双手,
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。也门局势走向何方?
新华全媒+
蒸蒸日上的中国

这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。这就好比右手戴左手手套会很别扭,催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。那么 ,
1986年 ,还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。科学家们认为 ,化学家把这种性质称为手性 。药物分子与人体蛋白质相互作用 ,但无论如何翻转 ,接下来 ,两只手都不能完全重合 。也为解答化学界的谜题提供了线索 :在分子的镜像世界里 ,
让微小优势越积越深

图片来源于诺贝尔奖官网 。生命的这种“偏爱”从何而来 ?与此同时,
不过,两者互为镜像却不能翻转重合,
分子世界的镜像之别,他与同事取得关键突破:产物不仅接着当“帮手” ,分子的“左右”连接着日常生活,这是手性示意图。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙,两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ,放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”:从没有手性的反应物出发,也连接着关于生命的古老疑问。
